Menselijke geneesmiddelen
Slechts weinig geneesmiddelen welke geschikt zijn voor de mens, zijn ook geschikt voor de hond.
De hieronder beschreven geneesmiddelen zijn niet geregistreerd voor gebruik bij dieren.
Het gebruik bij uw huisdier is echter toegestaan op grond van de vrijstellingsregeling van de Diergeneesmiddelenwet.
Daarbij is de dierenarts gebonden aan strikte regels, vastgelegd in de zogenaamde Cascade Regeling.
Onderstaande productinformatie is met grote zorgvuldigheid opgesteld door o.a. de Apotheek van de Faculteit der Diergeneeskunde Utrecht en is bedoeld als bron van algemene informatie over dit product en/of werkzame stof voor huisdiereigenaren.
Farmaceutische vorm:
tablet, poeder oraal, poeder voor injectievloeistof.
Samenstelling:
Deze geneesmiddelen bevatten
als werkzame stof acetylsalicylzuur.
Eigenschappen:
Acetylsalicylzuur is
wellicht meer bekend onder de naam aspirine. Het behoort tot de groep
medicijnen die prostaglandine-remmers wordt genoemd. Deze geneesmiddelen
hebben een pijnstillende en koortsremmende werking. Daarnaast onderdrukt
acetylsalicylzuur ontstekingsreacties en heeft het invloed op de
bloedplaatjes. Acetylsalicylzuur wordt veel toegepast vanwege zijn
remmende werking op de bloedstolling.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van acetylsalicylzuur bij honden, katten, paarden,
rundvee, varkens en vogels.
Indicaties:
Acetylsalicylzuur wordt gebruikt bij de
behandeling van pijn en koorts. Daarnaast wordt acetylsalicylzuur bij
honden toegepast bij de behandeling van trombose. Acetylsalicylzuur
wordtgebruikt bij katten voor de behandeling van een verminderde
hartspierfunctie. In de literatuur is beschreven dat acetylsalicylzuur de
symptomen van een allergische reactie bij kalveren en pony's kan
verminderen.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Voorzichtigheid is geboden bij katten en
hele jonge dieren. Overdosering vindt bij deze dieren gemakkelijk
plaats.
Acetylsalicylzuur dient niet te worden gebruikt bij dieren met
een verhoogde bloedingsneiging. Grote terughoudendheid is geboden bij
dieren met een afwijkende bloedstolling, bij dieren met astma en bij
dieren met een ernstig verminderde lever- en/of nierfunctie.
In het
geval dat uw dier geopereerd moet worden, dient het gebruik van
acetylsalicylzuur tien dagen voor de operatie gestaakt te worden. De
bloedverdunnende werking van acetylsalicylzuur is tijdens de operatie
gevaarlijk.
Veiligheid van het middel bij drachtige en zogende dieren
is nog niet duidelijk aangetoond. Wel is bekend dat acetylsalicylzuur in
lage concentraties in de moedermelk terecht komt.
Gebruik van
acetylsalicylzuur bij drachtige en zogende dieren wordt
afgeraden.
Toediening en dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier.
Een injectie zal u niet zelf toedienen aan uw dier, dit wordt
altijd door een dierenarts gedaan.
Bijwerkingen:
Acetylsalicylzuur kan
maagdarmklachten veroorzaken. Dit uit zich in braken, verminderde eetlust,
braken met bloedbijmenging en/of ontlasting met bloedbijmenging. Indien u
dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier, raadpleeg dan uw
dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Acetylsalicylzuur kan de werking van andere
geneesmiddelen beïnvloeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over
andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Droog,
bij kamertemperatuur (15-25ºC, niet warmer!), in een goed gesloten
originele verpakking en buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden 'niet te
gebruiken na' of na het woord 'Exp'.
terug
Farmaceutische
vorm :
Tablet.
Samenstelling:
Allopurinol tabletten bevatten als werkzame stof
allopurinol.
Eigenschappen:
Allopurinol remt in het lichaam een enzym dat verantwoordelijk is voor
de urinezuur-productie. Dit betekent dat de urinezuurconcentratie in het
bloed daalt, waardoor afzetting van urinezuurkristallen in gewrichten
wordt tegengegaan. Urinezuurkristallen veroorzaken pijn in de gewrichten.
Daarnaast wordt allopurinol gebruikt bij behandeling van
leishmaniasis, het werkt remmend op de parasiet van het geslacht
Leishmania. Het verandert de aanmaak van eiwitten door de parasiet,
waardoor deze niet meer kan groeien.
Doeldieren:
Er is ervaring
met allopurinol bij de hond.
Indicaties:
Allopurinol
wordt zowel gebruikt bij de behandeling van Leishmaniasis als bij de
behandeling van urinezuurkristallen. Indien het gebruikt wordt voor de
behandeling van Leishmania wordt allopurinol meestal gecombineerd met
andere medicijnen.
Waarschuwingen en contra-indicaties:
De dosering dient aangepast te worden indien uw dier een
gestoorde lever- of nierfunctie heeft. De nierfunctie van uw dier dient
dan regelmatig gecontroleerd te worden.
Veiligheid van het middel bij
drachtige dieren is nog niet duidelijk aangetoond, allopurinol gaat over
in de moedermelk.
Toediening/ Dosering:
De
dosering is afhankelijk van de reden waarom allopurinol wordt toegepast.
De aanbevolen normdosering voor honden met Leishmaniasis is 3 keer per
dag 7 mg allopurinol per kilogram lichaamsgewicht.
De aanbevolen
dosering voor urinezuurkristallen is 3 keer per dag 10 mg allopurinol per
kilogram lichaamsgewicht.
Bijwerkingen:
Over het
algemeen wordt allopurinol goed verdragen en komen bijwerkingen niet vaak
voor. De meest voorkomende bijwerkingen zijn huiduitslag en
maagdarmklachten. Soms kunnen overgevoeligheidsreacties optreden zoals
koorts, afweerstoornissen, ontsteking van de lever en ontsteking van
bloedvaten. Wanneer u dit soort reacties vermoedt, dient u onmiddellijk uw
dierenarts te raadplegen.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Wanneer allopurinol samen met andere
geneesmiddelen wordt gebruikt, kunnen zij elkaars werking beïnvloeden.
Licht uw dierenarts daarom altijd in over andere medicijnen die u uw
huisdier geeft. Allopurinol geeft o.a. een wisselwerking met
anti-bloedstollingsmiddelen, azathioprine, cyclofosfamide en
mercaptopurine.
Bewaarcondities:
Bij
kamertemperatuur (15-25ºC) en buiten bereik van kinderen.
Houdbaarheid:
Zie
verpakking.
terug
Farmaceutische
vorm:
Omhulde tablet, tablet.
Samenstelling:
Deze
tabletten bevatten als werkzame stof amitriptyline
hydrochloride.
Eigenschappen:
Amitriptyline
behoort tot de groep medicijnen die anticholinergica wordt genoemd. Deze
geneesmiddelen hebben verschillende effecten. Amitriptyline wordt gebruikt
vanwege het effect op het zenuwstelsel. Amitriptyline heeft een
versuffende werking en maakt uw dier rustig.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van amitriptyline bij honden, katten en vogels.
Indicaties:
Amitriptyline
wordt gebruikt bij de behandeling van gedragsafwijkingen, zoals tegen
overmatige angst bij honden en tegen overmatig veel wassen bij katten.
Amitriptyline kan wellicht worden toegevoegd aan de behandeling van
neuropatische pijn en worden gebruikt bij de behandeling van jeuk.
Onderzocht wordt nog of amitriptyline bij katten kan worden ingezet bij de
behandeling van aandoening van de urinewegen. Bij vogels kan amitriptyline
geprobeerd worden om het plukken van de veren door het dier zelf tegen te
gaan.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Terughoudendheid is geboden bij dieren met
epilepsie. Voorzichtigheid is geboden bij dieren met een
schildklieraandoening, dieren met een hartritmestoornis, dieren met hele
droge ogen of een verhoogde oogboldruk, dieren met suikerziekte, en bij
dieren met een ernstig verminderde lever- of nierfunctie.
Het vermogen van werkende dieren kan worden
beinvloed.
Veiligheid van het middel bij drachtige en zogende dieren is
nog niet duidelijk aangetoond. Wel is bekend dat amitriptyline de placenta
passeert en in de moedermelk terecht komt.
Toediening en dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Het is van belang deze voorlichting nauwkeurig op te
volgen.
De tablet in zijn geheel in de bek ingeven. Niet door het voer mengen of kapot maken.
In de meeste gevallen duurt het enkele weken voordat de effecten van amitriptyline zichtbaar worden.
Bijwerkingen:
Amitriptyline kan
bijwerkingen in het gehele lichaam veroorzaken. Maagdarmproblemen (braken,
diarree, verminderde eetlust), hartritmestoornissen, slaperigheid,
speekselen en veranderde bewegingen kunnen optreden. Indien u dergelijke
verschijnselen bemerkt bij uw dier, raadpleeg dan uw
dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Amitriptyline kan de werking van andere
geneesmiddelen beinvloeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over
andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Droog,
bij kamertemperatuur (15-25ºC), in een goed gesloten originele verpakking
en buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden niet te
gebruiken na of na het woord Exp.
Voorbeelden van veterinair
geregistreerde producten op de Nederlandse markt:
Geen.
Voorbeelden van humaan geregistreerde
producten op de Nederlandse markt:
Amitriptyline HCl omhulde tablet 10mg RVG 55187
Pharmethica B.V.
Tryptizol tablet 25mg RVG 02418 Merck Sharp &
Dohme B.V.
terug
Farmaceutische vorm:
Tablet.
Samenstelling:
Atenolol
tabletten bevatten als werkzame stof atenolol.
Eigenschappen:
Atenolol
is een betablokker. Deze categorie geneesmiddelen heeft een aantal
effecten, waarvan de belangrijkste op het hart en de bloedvaten.
Betablokkers zorgen voor afname van de hartslag en verlaging van de
bloeddruk. Hierdoor wordt het hart beschermd tegen een te grote
activiteit.
Doeldieren:
Er is
ervaring met atenolol bij de hond en de kat.
Indicaties:
Atenolol
wordt gebruikt bij:
- dieren met hartritmestoornissen,
- dieren met
een verdikte hartspier, waardoor het hart niet goed functioneert,
-
dieren met een hoge bloeddruk, bijvoorbeeld door een te snel werkende schildklier.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Dit geneesmiddel wordt niet gebruikt als de
pompkracht van het hart tekortschiet (=hartzwakte of decompensatio
cordis). Ook dieren met een trage hartslag of astmatische dieren kunnen
dit middel beter niet toegediend krijgen.
Veiligheid van het middel
bij drachtige of zogende dieren is nog niet duidelijk
aangetoond.
Toediening/ Dosering:
De
normdosering voor honden is één tot tweemaal daags 0,25 tot 1 mg (soms 2
mg) atenolol per kilogram lichaamsgewicht.
Voor katten is de
normdosering 1 x daags 6,25 tot 12,5 mg.
Stop nooit plotseling met het
geven van de atenolol tabletten. Het gebruik van atenolol moet langzaam
afgebouwd worden omdat anders een gevaarlijke bloeddrukstijging kan
optreden of er kunnen hartritmestoornissen ontstaan.
Bijwerkingen:
Door het
gebruik van atenolol kan uw huisdier lusteloos of kortademig worden. Ook
maagdarmklachten zoals diarree komen soms voor. Bij oudere dieren of
dieren die lijden aan hartzwakte, kan de pompkracht van het hart tekort
gaan schieten of een te grote bloeddrukdaling kan optreden door het
gebruik van atenolol. Hierdoor krijgt uw huisdier het benauwd en kan er
vochtophoping optreden onder de borst of buik. Indien u deze
verschijnselen ziet optreden neem dan contact op met
dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Een wisselwerking kan o.a. optreden bij
gelijktijdig gebruik van deze tabletten met andere middelen die op het
hart werken. Licht uw dierenarts daarom altijd in over andere medicijnen
die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Donker,
droog, bij kamertemperatuur (15-25ºC) en buiten bereik van
kinderen.
Houdbaarheid:
Zie
verpakking.
terug
Buscopan zetpillen voor dieren(Butylscopolamine bromide)
Farmaceutische
vorm:
Dragee, zetpil en injectievloeistof.
Samenstelling:
Deze
geneesmiddelen bevatten als werkzame stof butylscopolamine
bromide.
Eigenschappen:
Butylscopolamine
behoort tot de groep medicijnen die spasmolytica wordt genoemd. Deze
geneesmiddelen hebben een remmende werking op spierkrampen
(spasmen).
Butylscopolamine heeft vooral effect op de spieren van de
darmen en de blaas.
Butylscopolamine vermindert het aantal
samentrekkingen van de blaas, waardoor de blaas zich meer kan vullen en
het dier minder vaak moet plassen. Daarnaast vermindert butylscopolamine
het aantal samentrekking van de darmen, waardoor de ontlasting minder snel
door de darmen gaat.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van butylscopolamine bromide bij honden, katten, paarden,
rundvee, schapen, knaagdieren en dromedarissen.
Indicaties:
Butylscopolamine wordt
gebruikt bij de behandeling van een instabiele blaas. Bij een instabiele
blaas trekt de blaaswand ongeremd samen, waardoor het dier steeds aandrang
heeft en vaak moet plassen. Daarnaast wordt butyscopolamine gebruikt bij
de behandeling van diarree, om de te snelle doorstroom van ontlasting door
de darmen te remmen.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Butylscopolamine dient niet te worden
gebruikt bij dieren met een (gedeeltelijke) afsluiting van de darmen,
dieren met een verhoogde oogboldruk en niet bij dieren met een te snel
hartslagfrequentie.
Veiligheid van het middel bij drachtige en zogende
dieren is nog niet duidelijk aangetoond.
Toediening en dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Het is van belang deze voorlichting nauwkeurig op te volgen.
De
dragee in zijn geheel in de bek ingeven. Niet door het voer mengen of
kapot maken. Een injectie zal u niet zelf toedienen aan uw dier, dit wordt
altijd door een dierenarts gedaan.
Bijwerkingen:
Butylscopolamine
veroorzaakt zelden bijwerkingen. Tijdens het gebruik kunnen droge ogen,
droge mond, te snelle hartslag, verminderde eetlust, verstopping en braken
ontstaan. Deze verschijnselen zijn meestal van voorbijgaande aard. Indien
u dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier, raadpleeg dan uw
dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Butylscopolamine kan de werking van andere
geneesmiddelen beïnvloeden. Licht daarom altijd voor dieren uw dierenarts
in over andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Bij
kamertemperatuur (15-25ºC) en buiten bereik van kinderen
bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden "niet te
gebruiken na" of na het woord "Exp".
terug
Farmaceutische
vorm:
Tablet.
Samenstelling:
Deze
tabletten bevatten als werkzame stof codeïne
hydrochloridedihydraat.
Eigenschappen:
Codeine HCl
behoort tot de groep medicijnen die opiaten wordt genoemd. Deze
geneesmiddelen hebben een pijnstillende werking en dempen de
hoestprikkel.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van codeïne HCl bij honden en katten.
Indicaties:
Codeine HCl
wordt gebruikt bij de behandeling van pijn en om de hoestprikkel te
dempen.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Katten zijn gevoeliger voor bijwerkingen en
overdosering van codeïne HCl dan honden. Dit komt doordat codeïne HCl bij
katten het zenuwstelsel meer stimuleert dan bij honden.
Codeïne HCl dient niet te worden gebruikt bij dieren met een ernstig verminderde long- of leverfuntie en niet bij dieren met epilepsie. Voorzichtigheid is geboden bij oude dieren, dieren met een ernstig verminderde nierfunctie, dieren met koorts en bij dieren die recent zijn geopereerd.
Codeine HCl kan het vermogen van werkende dieren beïnvloeden.
Veiligheid van het middel bij drachtige en zogende dieren is nog niet duidelijk aangetoond. Wel is bekend dat code? HCl de placenta passeert en in de moedermelk terecht komt.
Toediening en dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Het is van belang deze voorlichting nauwkeurig op te
volgen.
De tablet in zijn geheel in de bek ingeven. Niet door het voer mengen of kapot maken.
Bijwerkingen:
Codeine HCl
kan verminderde eetlust, braken en verstopping veroorzaken. Daarnaast kan
slaperigheid en dorst ontstaan. Bij katten kan code? HCl het zenuwstelsel
stimuleren, wat mogelijk resulteert in opwinding, beven en epileptische
aanvallen. Indien u dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier,
raadpleeg dan uw dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Codeine HCl kan de werking van andere
geneesmiddelen be?loeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over andere
medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Droog,
bij kamertemperatuur (15-25C), in een goed gesloten originele verpakking
en buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden niet te
gebruiken na of na het woord Exp.
terug
Dexamethason oogdruppels
Farmaceutische vorm: oogdruppels.
Samenstelling: Deze oogdruppels bevatten dexamethasondinatriumfosfaat.
Eigenschappen:
Dexamethason behoort
tot de groep van de corticosteroïden. Corticosteroïden hebben een
ontstekingsremmende werking. Dexamethason oogdruppels kunnen diep in het
oog doordringen. Dexamethason onderdrukt de ontstekingsreactie en de
symptomen van verschillende aandoeningen. De aan de symptomen ten
grondslag liggende aandoening wordt echter niet genezen.
Doeldieren:
Er is
ervaring met dexamethason oogdruppels bij honden en katten.
Indicaties:
Dexamethason
oogdruppels kunnen worden toegepast bij ontstekingsreacties aan het oog
waarbij geen micro-organismen (bacteriën, schimmels, virussen) zijn
betrokken.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Dexamethason oogdruppels dienen niet te
worden gebruikt als er in het oog defecten van het hoornvlies zijn (tenzij
het gebruikt wordt om littekengroei af te remmen) of als er infecties van
bacteriën, virussen of schimmels in het oog zijn.
Veiligheid van het
middel bij drachtige of zogende dieren is nog niet duidelijk
aangetoond.
Toediening/ Dosering:
Deze
druppels zijn bedoeld om op de ogen toe te dienen. De dosering is
afhankelijk van de indicatie en kan variëren van 1 tot 6 maal daags 1
druppel op het betreffende oog of op beide ogen. De duur van gebruik is
afhankelijk van de indicatie en wordt door de dierenarts
voorgeschreven.
Bijwerkingen:
Het gebruik
van deze oogdruppels kan soms een lichte irritatie van het oog geven. Bij
gebruik van corticosteroïden kan de weerstand van het oog zodanig verlaagd
worden dat infecties met micro-organismen makkelijker kunnen optreden. Na
langdurig gebruik kan een verhoogde oogboldruk optreden. Dexamethason kan
via het oog in de bloedbaan terechtkomen.
Interacties met andere geneesmiddelen:
Geneesmiddelen kunnen elkaars werking beïnvloeden. Licht uw
dierenarts daarom altijd in over andere medicijnen die u uw huisdier
geeft.
Bewaarcondities:
Bij
kamertemperatuur (15-25ºC ) en buiten bereik van kinderen.
Houdbaarheid:
Zie
verpakking. Na opening zijn deze oogdruppels maximaal 1 maand houdbaar bij
kamertemperatuur.
terug
Diazepam voor dieren (Diazepam)
Diazepam
Farmaceutische
vorm:
Tablet, zetpil, klysma en injectievloeistof.
Samenstelling:
Deze
geneesmiddelen bevatten als werkzame stof diazepam.
Eigenschappen:
Diazepam
behoort tot de groep medicijnen die benzodiazepines wordt genoemd. Deze
geneesmiddelen onderdrukken het zenuwstelsel, waardoor angst afneemt, het
dier rustiger wordt, spieren ontspannen en epileptische aanvallen worden
onderdrukt.
Doeldieren:
Er is ervaring met het gebruik van diazepam bij
honden, katten, konijnen, paarden, varkens, runderen, schapen en
geiten.
Indicaties:
Diazepam wordt
gebruikt voor meerdere doeleinden. De indicaties zijn niet voor elke
diersoort gelijk. Hier volgen een aantal voorbeelden van indicaties van
diazepam: Diazepam wordt gebruikt voor de behandeling van angst,
opwinding, onbehandelbaarheid en kramptoestanden bij honden. Verder wordt
diazepam bij honden toegepast bij epilepsie en bij blaasproblemen. Ook
wordt diazepam toegepast om de eetlust op te wekken bij katten. Bij alle
genoemde diersoorten kan diazepam worden gebruikt om de dieren rustiger te
maken.
Uw dierenarts zal uitleggen waarom uw dier wordt behandeld met
diazepam.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Voorzichtigheid is geboden met diazepam bij
dieren met ernstige verminderde nier- of leverfunctie en bij zwakke en
oudere dieren. Terughoudendheid is geboden bij dieren in coma, dieren in
shock en bij dieren met ernstige ademproblemen.
Diazepam kan het
vermogen van werkende dieren beïnvloeden.
Veiligheid van het middel bij
drachtige en zogende dieren is nog niet duidelijk aangetoond. Wel is
bekend dat diazepam de placenta passeert en in de moedermelk terecht komt.
Bij de mens zijn aanwijzingen gevonden dat diazepam schadelijk kan zijn
tijdens de zwangerschap. Daarom is bij dieren terughoudendheid geboden met
gebruik van diazepam in het eerste trimester van de dracht.
Toediening en dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Het is van belang deze voorlichting nauwkeurig op te volgen.
De
dierenarts kan kiezen uit tabletten, zetpillen en klysma"s om aan u mee te
geven. Bij epilepsie wordt vaak gekozen voor diazepam in zetpilvorm. Een
injectie zal u niet zelf toedienen aan uw dier, dit wordt altijd door een
dierenarts gedaan.
Bijwerkingen:
Honden kunnen verschillend reageren op
diazepam. Honden kunnen onrustig worden, maar ook kan slaperigheid
ontstaan. Van te voren is niet precies aan te geven hoe uw hond zal
reageren.
Het gedrag van katten kan veranderen tijdens het
gebruik van diazepam. Er zijn aanwijzingen gevonden dat diazepam een
verminderde leverfunctie kan veroorzaken bij katten. Totdat hierover meer
bekend is, wordt geadviseerd terughoudend te zijn met het gebruik van
diazepam bij katten.
Bij paarden heeft diazepam onder andere
effect op de spieren. Spierzwakte en stijfheid kunnen beiden voorkomen bij
het gebruik van diazepam bij paarden.
Indien u bovenstaande
verschijnselen bemerkt bij uw dier tijdens het gebruik van diazepam,
raadpleeg dan uw dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Diazepam kan de werking van andere
geneesmiddelen beïnvloeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over
andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Alle diazepam producten moeten droog, donker, bij
kamertemperatuur (15-25ºC)in een goed gesloten originele verpakking en
buiten bereik van kinderen worden bewaard.
Houdbaarheid:
De uiterste houdbaarheidsdatum staat op de
verpakking vermeld na de woorden "niet te gebruiken na" of na het woord
"Exp".
Farmaceutische vorm:
Tablet. Samenstelling: Per tablet: diazepam 2 mg.
Doeldieren:
Hond en kat.
Indicaties:
Sedatie en
spierrelaxans bij: angst, opwinding, onhandelbaarheid,
kramptoestanden.
Toediening/ Dosering: Oraal.
Hond: éénmalig, 0,5 - 2 mg diazepam per kg.
Dit komt overeen
met éénmalig 1 tablet Diazepam 2 per 1 - 4 kg.
Kat: éénmalig, 1-2
dag diazepam per kg.
Dit komt overeen met éénmalig 1 tablet Diazepam
2 per 1 - 2 kg.
Contra-indicaties: Geen.
Waarschuwingen: Geen.
Wachttijdadvies: Niet van toepassing.
Bewaarcondities:
Bij
kamertemperatuur (15 - 25ºC) en buiten bereik van kinderen.
Houdbaarheid: Zie verpakking.
terug
Diltiazem Tabletten / capsules 5 mg
Farmaceutische
vorm:
Tablet.
Samenstelling:
Deze
tabletten bevatten als werkzame stof diltiazem.
Eigenschappen:
Diltiazem
behoort tot de groep medicijnen die calciumantagonisten wordt genoemd.
Deze geneesmiddelen hebben voornamelijk effect op het hart en de
bloedvaten. Diltiazem heeft onder andere invloed op de prikkelgeleiding
van het hart en de samentrekking van de hartspier.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van diltiazem bij honden, katten en fretten.
Indicaties:
Diltiazem
wordt gebruikt bij de behandeling van een onvoldoende hartfunctie,
hartritmestoornissen, en te hoge bloeddruk.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Diltiazem dient niet gebruikt te worden bij
dieren met een te lage bloeddruk en niet bij dieren met een te trage
hartslag. Voorzichtigheid is geboden bij dieren met een ernstig
verminderde hart-, lever- of nierfunctie en bij oude dieren.
Veiligheid van het middel bij drachtige en zogende dieren is nog niet duidelijk aangetoond. Wel is bekend dat diltiazem de placenta passeert en in de moedermelk terecht komt. Het gebruik van diltiazem bij drachtige en zogende dieren wordt afgeraden.
Toediening en dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u
voorlichten over de dosering voor uw dier. Het is van belang deze
voorlichting nauwkeurig op te volgen.
De tablet in zijn geheel in de bek ingeven. Niet door het voer mengen of kapot maken.
Bijwerkingen:
Diltiazem
kan bij honden een te trage hartslag en bij katten braken veroorzaken. Ook
kunnen hartritmestoornissen, te lage bloeddruk en verminderde eetlust
optreden. Indien u dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier,
raadpleeg dan uw dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Diltiazem kan de werking van andere
geneesmiddelen be?loeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over andere
medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Bij
kamertemperatuur (15-25C), in een goed gesloten originele verpakking en
buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden niet te
gebruiken na of na het woord Exp.
terug
Dormicum (Midazolam injectievloeistof)
Dit geneesmiddel is niet geregistreerd voor gebruik bij dieren. Het gebruik bij niet voedselproducerende dieren is echter toegestaan op grond van de vrijstellingsregeling, artikel 2 van de Diergeneesmiddelenwet.
Farmaceutische vorm:
Injectievloeistof.
Samenstelling:
Midazolam
injectievloeistof bevat als werkzame stof midazolam.
Eigenschappen:
Midazolam
is een benzodiazepine. Benzodiazepines grijpen aan op de benzodiazepine
receptor (omega receptor). Stimulatie van deze receptor veroorzaakt een
grotere gevoeligheid van GABA receptoren. Stimulatie van GABA receptoren
leidt tot demping van het centraal zenuw stelsel. Hierdoor hebben
benzodiazepines sedatieve, spierrelaxerende en anxiolitische
effecten.
Doeldieren:
Er is
ervaring met het gebruik van midazolam injectie bij de hond en bij het
paard.
Indicaties:
Midazolam
injectie wordt in combinatie met opiaten of andere analgetisch werkzame
stoffen gebruikt voor premedicatie, inductie en onderhoud van anesthesie.
Ook wordt het middel gebruikt als spierrelaxant en als sedativum bij
kleine ingrepen.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Uitsluitend in te zetten in situaties waar
voldoende monitorring van de patiënt plaats kan vinden en
cardio/respiratie support gegeven kan worden.
Op basis van de gegevens
over het gebruik van midazolam tijdens zwangerschap bij de mens, moet het
gebruik van dit middel tijdens het eerste trimester van de dracht worden
afgeraden. Het is niet bekend of midazolam in de moedermelk komt, andere
benzodiazepines komen wel in de moedermelk en veroorzaken CNS effecten bij
de jongen.
Toediening/ Dosering:
Intramusculair of intraveneus.
Richtdosering hond: IM of IV; 0,5 -
1,0 mg/ kg lichaamsgewicht.
Richtdosering paard: IV 0,06 mg/ kg
lichaamsgewicht.
Bijwerkingen:
Bloeddrukdaling, daling in de hartslag en in de ademhalingsfrequentie
worden gemeld, maar ook bijwerkingen van andere benzodiazepines behoren
tot de mogelijke neven-effecten van midazolam. Midazolam kan pijn en
irritatie op de injectieplaats veroorzaken.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Gelijktijdig gebruik van midazolam en
barbituraten of andere CNS onderdrukkende middelen kan de kans op
respiratiedepressie vergroten. Gelijktijdig gebruik van midazolam en
narcotica verhoogt het risico op bloeddrukverlaging. Middelen die
leverenzymen remmen(meer specifiek: cytochroom P450-CYP3A4), zoals
cimetidine, itraconazol en macroliden kunnen de werkingsduur van midazolam
verlengen.
Bewaarcondities:
Bij
kamertemperatuur (15-25ºC), donker en buiten bereik van kinderen
bewaren.
Houdbaarheid: Zie verpakking.
terug
Fenobarbital (Phenobarbital) tabletten
Farmaceutische vorm:
Tablet.
Samenstelling:
Fenobarbital tabletten bevatten de werkzame stof
fenobarbital.
Eigenschappen:
Fenobarbital behoort tot de groep van de barbituraten. Barbituraten
werken tegen spiertrekkingen en hebben daarnaast een kalmerende en
slaapopwekkende werking. Epilepsie is een gevolg van overmatige activiteit
van de hersenen waardoor spiertrekkingen optreden. Fenobarbital remt deze
overmatige hersenactiviteit. Hierdoor kan een epilepsie aanval worden
voorkomen.
Doeldieren:
Er is
ervaring met fenobarbital bij honden en katten.
Indicaties:
Bij honden en
katten kan fenobarbital worden gebruikt om epileptische aanvallen te
voorkomen en het aantal aanvallen te verminderen.
Fenobarbital wordt
ook wel toegepast bij overmatige angst of onrust; dus als
kalmeringsmiddel.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Staak het gebruik van fenobarbital nooit
plotseling, omdat gewenning en afhankelijkheid ontstaan na langdurig
gebruik. Fenobarbital kan aangeboren afwijkingen veroorzaken. Ook wordt
fenobarbital uitgescheiden in de moedermelk. In overleg met de dierenarts
kan men overwegen of de kans op aangeboren afwijkingen opweegt tegen het
risico van epilepsieaanvallen tijdens de dracht en de melkgift.
Toediening/ Dosering:
De
dosering wordt in overleg met de dierenarts vastgesteld. Gezocht wordt
naar een dosis waarbij bijwerkingen niet optreden en het aantal
epileptische aanvallen minimaal is. Deze onderhoudsdosis kan veel hoger
zijn dan de begindosering. De dosis wordt verdeeld over twee of drie
toedieningen. Het is zeer belangrijk de tijdsintervallen tussen de
verschillende toedieningen zo constant mogelijk te houden. Soms is het
nodig om bloedspiegels van fenobarbital te bepalen ter controle van de
juiste dosering.
Bijwerkingen:
Honden en katten
kunnen in het bijzonder in het begin van de behandeling
coördinatiestoornissen vertonen en sloom zijn. Deze verschijnselen
verdwijnen meestal gedurende de behandeling. Veel eten, veel drinken, veel
urineren en gewichtstoename worden regelmatig gezien bij hogere doseringen
en dienen onder controle te worden gehouden door voer- en watergift te
beperken. Zelden voorkomende bijwerkingen zijn: ernstige depressie,
bloedarmoede en leverbeschadiging. Wanneer vermoed wordt dat het dier
ongewenste bijverschijnselen vertoont, dient de dierenarts te worden
geraadpleegd.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Wanneer fenobarbital samen met andere
geneesmiddelen wordt gebruikt, kunnen zij elkaars werking beïnvloeden.
Licht uw dierenarts daarom altijd in over andere medicijnen die u uw
huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Droog,
bij kamertemperatuur (15-25ºC) en buiten bereik van kinderen.
Houdbaarheid: Zie verpakking.
terug
Hydrochloortiazide (Tabletten voor voor
dieren)
Farmaceutische vorm:
Tablet.
Samenstelling:
Deze
tabletten bevatten als werkzame stof hydrochloorthiazide.
Eigenschappen:
Hydrochloorthiazide behoort tot de groep medicijnen die diuretica
wordt genoemd. In de volksmond heet deze groep medicijnen "plaspillen".
Deze geneesmiddelen hebben effect op de productie van urine. Er zal meer
urine geproduceerd worden. Het lichaam zal meer vocht verliezen, daardoor
daalt onder andere de bloeddruk.
Doeldieren:
Er is
ervaring met het gebruik van hydrochloorthiazide bij honden, katten en
rundvee.
Indicaties:
Hydrochloorthiazide wordt bij honden en katten gebruikt bij de
behandeling van verschillende aandoeningen. Voorbeelden hiervan zijn:
aandoeningen aan de hartspier, vocht in de longen, hoge bloeddruk,
diabetes insipidus en om nierstenen te voorkomen. Bij rundvee wordt
hydrochloorthiazide gebruikt tegen vochtophoping in het uier.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Hydrochloorthiazide dient niet te worden
gebruikt bij dieren die niet plassen. Terughoudendheid is geboden bij
dieren met een ernstig verminderde lever- of nierfunctie, dieren met een
gestoorde water- en elektrolytbalans en bij dieren met suikerziekte.
Veiligheid van het middel bij drachtige en zogende dieren is nog niet
duidelijk aangetoond. Wel is bekend dat hydrochloorthiazide de placenta
passeert en in de moedermelk terecht komt.
Toediening/ Dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Het is van belang deze voorlichting nauwkeurig op te volgen. De
tablet in zijn geheel in de bek ingeven. Niet door het voer mengen of
kapot maken.
Bijwerkingen:
De
belangrijkste bijwerking is een te laag kalium gehalte in het bloed. Het
kalium wordt met de urine uitgeplast. Een te laag kalium gehalte uit zich
in slapte, spierkrampen, een onregelmatige hartslag, veel drinken en veel plassen. Ook kan
hydrochloorthiazide een te lage bloeddruk veroorzaken. Daarnaast kan een
verstoring in de water- en elektrolytbalans optreden. Dit uit zich in
braken, diarree, dorst, veel of juist weinig plassen, lusteloosheid en
andere uitdrogingsverschijnselen. Indien u dergelijke verschijnselen
bemerkt bij uw dier, raadpleeg dan uw dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Hydrochloorthiazide kan de werking van andere
geneesmiddelen beïnvloeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over
andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Bij kamertemperatuur (15-25ºC), in een goed
gesloten originele verpakking en buiten bereik van kinderen
bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden "niet te
gebruiken na" of na het woord "Exp".
Op de Nederlandse markt veterinair
geregistreerde producten:
Geen.
Op de Nederlandse markt humaan
geregistreerde producten:
Hydrochloorthiazide tablet 25mg RVG
27965=50726 Apothecon B.V.
Hydrochloorthiazide tablet 50mg RVG 52651
Genfarma B.V.
terug
Imuran voor dieren (Azathioprine
tabletten)
Speciale waarschuwingen voordat u dit geneesmiddel
toedient :
Het op onjuiste
wijze toepassen van deze middelen brengt niet alleen risico"s met zich mee
voor het te behandelen dier, maar ook voor de toepasser van het middel.
Vermijd direct contact van het geneesmiddel met de huid. Draag bij het
toedienen van het geneesmiddel
wegwerphandschoenen en was achteraf zorgvuldig
uw handen.
Een deel van het geneesmiddel verlaat uw huisdier
uiteindelijk via de ontlasting, urine, speeksel, zweet of braaksel. Zorg
ervoor dat ontlasting en urine van uw dier niet in de buurt van kinderen
kan terechtkomen. Wanneer ontlasting, urine, bloed of braaksel in huis
terechtkomt, dient u voor het verwijderen speciale voorzorgsmaatregelen te
nemen. Zo is het verstandig wegwerphandschoenen te dragen en gebruik te
maken van wegwerpkeukenpapier en achteraf zorgvuldig uw handen te
wassen.
Gedurende de behandeling dient direct contact met uw huisdier
zoveel mogelijk te worden vermeden.
Zwangere vrouwen en vrouwen die
borstvoeding geven dienen extra voorzichtig te zijn. Ook de aanwezigheid
van kinderen is reden om extra voorzorgsmaatregelen te nemen.
Farmaceutische
vorm:
Tablet.
Samenstelling:
Deze
tabletten bevatten als werkzame stof azathioprine.
Eigenschappen:
Azathioprine behoort
tot de groep medicijnen die immunosuppressiva wordt genoemd. Deze
geneesmiddelen onderdrukken afweerreacties van het lichaam. Bij gezonde
dieren geven deze afweerreacties de natuurlijke bescherming tegen allerlei
lichaamsvreemde elementen zoals ziekteverwekkers. Maar bij dieren met een
auto-immuunziekte keren deze afweerreacties zich tegen het eigen lichaam
of de eigen organen.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van azathioprine bij honden en katten.
Indicaties:
Azathioprine
wordt gebruikt bij de behandeling van auto-immuunziekten, zoals
afwijkingen in het bloed, chronische darmontstekingen en huidaandoeningen.
Bij auto-immuunziekte worden lichaamseigen elementen gezien als
lichaamsvreemd waar antistoffen tegen gemaakt moeten worden. Op deze
manier wordt een op zich goed systeem (afweersysteem) door een biologisch
misverstand gebruikt om het eigen lichaam te bestrijden.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Belangrijke waarschuwingen bij het gebruik
van azathioprine zijn hierboven reeds beschreven.
Het gebruik van
azathioprine bij katten is omstreden, vanwege de enorme
gevoeligheid van het beenmerg van katten. In het beenmerg worden
onderdelen van het bloed gemaakt en daarmee ook de bouwstoffen van het
afweersysteem. Voor katten liggen de behandeldosis en de absoluut giftige
dosis dicht bij elkaar.
Voorzichtigheid is geboden bij dieren met
bloedarmoede, bij dieren met een verminderde functie van het beenmerg, bij
dieren met een ernstig verminderde lever- of nierfunctie, bij dieren met
een infectie en bij dieren die eerder behandeld zijn voor een
auto-immuunziekte.
Terughoudendheid is geboden met inenten (vaccinatie)
van dieren die azathioprine gebruiken.
Omdat azathioprine invloed heeft
op het beenmerg, zal uw dierenarts regelmatig het bloed van uw dier
controleren.
Azathioprine is niet veilig bij drachtige en zogende
dieren.
Toediening en dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier.
Azathioprine maakt veelal deel uit van een heel behandelplan,
waarover u met uw dierenarts intensief zult spreken. Azathioprine wordt
vaak gecombineerd met andere geneesmiddelen die het afweersysteem
beïnvloeden.
Bijwerkingen:
Het gebruik van azathioprine zal altijd een balans
zijn tussen de verwachte voor- en nadelen van het al dan niet behandelen.
De ernstigste bijwerking van azathioprine is het effect op het beenmerg.
Azathioprine remt de functie van het beenmerg. Het beenmerg zal minder
bloedcellen aanmaken, waardoor onder
andere bloedarmoede en een
verminderde afweer kunnen ontstaan. Bij het behandelen van
auto-immuunziekten is het de moeite om de afweer een beetje te verlagen,
maar niet te erg. Wanneer de afweer te heftig wordt onderdrukt, kan soms
een levensbedreigende situatie ontstaan. In dat geval is de verminderde
afweer een ernstige bijwerking. Dit treedt vooral makkelijk op bij
katten.
Een weinig voorkomende,
maar wel gevaarlijke bijwerking kan een ontsteking van de alvleesklier
zijn. Uw dier is ernstig ziek, sloom, eet niet en de ontlasting is
mogelijk een grote hoeveelheid slecht verteerd voedsel. Daarnaast kan
azathioprine maagdarmproblemen veroorzaken. Dit uit zich in verminderde
eetlust, braken en diarree. Tijdens het gebruik van azathioprine kan de
haargroei slechter zijn. Vanwege de verminderde afweer ontstaat een
grotere kans op infectieziekten, zoals een blaasontsteking of een
longontsteking.
Interacties
met andere geneesmiddelen:
Azathioprine kan de werking van andere
geneesmiddelen beïnvloeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over
andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Bij kamertemperatuur (15-25ºC) en buiten bereik
van kinderen.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden "niet te
gebruiken na" of na het woord "Exp".
terug
Lanoxin Elixer (en tabletten) voor dieren
(Digoxine)
Farmaceutische
vorm:
Tablet, elixer en injectie.
Samenstelling:
Dit
geneesmiddel bevat als werkzame stof digoxine.
Eigenschappen:
Digoxine
vormt een medicijnengroep op zich. Digoxine heeft verschillende effecten
op het hart en de bloedvaten. Het vergroot de kracht waarmee het hart
samentrekt, vertraagt de hartslag, vertraagt de geleiding door het hart en
verlaagt de bloeddruk.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van digoxine bij honden, katten, rundvee, paarden en
vogels.
Indicaties:
Digoxine wordt
gebruikt bij de behandeling van verschillende hartproblemen, waaronder
hartfalen, het tekortschieten van de pompkracht van het hart en
hartritmestoornissen.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Voorzichtigheid is geboden bij dieren met
een ernstig verminderde nier- en/of longfunctie. Digoxine is lastig te
doseren. De dosis is gemakkelijk te laag of hoog. Bij een te lage dosering
verdwijnen de klachten onvoldoende. Bij een te hoge dosering ontstaan
bijwerkingen. Deze bijwerkingen kunnen bestaan uit (nieuwe) hartproblemen.
Het is vaak moeilijk om op basis van de klachten te zeggen of de dosering
te hoog of te laag is. Uw dierenarts zal daarom regelmatig de hoeveelheid
digoxine in het bloed van uw dier bepalen.
Veiligheid van het middel
bij drachtige en zogende dieren is nog niet duidelijk aangetoond. Wel is
bekend dat digoxine de placenta passeert en in de moedermelk terecht
komt.
Toediening/ Dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Volg deze voorlichting nauwkeurig op.
Bijwerkingen:
Digoxine kan
maagdarmklachten veroorzaken. Deze uiten zich in braken, diarree en
verminderde eetlust. Bij het gebruik van digoxine kunnen
hartritmestoornissen optreden. Uw dier wordt dan slomer en vertoont ander
gedrag. Indien u dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier, raadpleeg
dan uw dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Digoxine kan de werking van andere
geneesmiddelen beïnvloeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over
andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
voor dieren
Bewaarcondities:
Donker,
bij kamertemperatuur (15-25ºC) en buiten bereik van kinderen
bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden "niet te
gebruiken na" of na het woord "Exp".
terug
Maxitrol oogdruppels (Dexamethason/Neomycine/Polumyxine B)
Farmaceutische
vorm:
Oogdruppels.
Samenstelling:
Deze
oogdruppels bevatten drie werkzame stoffen: dexamethason, neomycinesulfaat
en polymyxine B sulfaat.
Eigenschappen:
Deze
oogdruppels bevatten drie werkzame stoffen en hebben daarmee een
tweeledige werking. Dexamethason behoort tot de groep medicijnen die
corticosteroïden wordt genoemd. Deze geneesmiddelen verminderen de
symptomen van een ontsteking (afname van pijn, roodheid en
zwelling)Neomycine en polymyxine B behoren tot de groep medicijnen die
antibiotica wordt genoemd. Deze geneesmiddelen zijn werkzaam tegen
bacteriën.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van deze oogdruppels bij honden, katten en
paarden.
Indicaties:
Deze
oogdruppels worden gebruikt bij de behandeling van ontstekingen aan het
oog. Daarnaast worden deze oogdruppels toegepast om infecties te voorkomen
na een oogoperatie.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Deze oogdruppels dienen niet gebruik te
worden bij beschadigingen van het oppervlak van de oogbol (het
hoornvlies). Bij toepassing op een beschadigd hoornvlies kan een gaatje in
de oogbol ontstaan. Dit is vooral bij katten een risico. Ook zijn deze
oogdruppels niet geschikt om schimmel- of virusinfecties van het oog te
bestrijden. Veiligheid van het middel bij drachtige of zogende dieren is
nog niet duidelijk aangetoond.
Toediening/ Dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Het is van belang deze voorlichting nauwkeurig op te volgen. Voor
toedienen dient het flesje goed geschud te worden. Steun bij toediening
goed af zodat het oog niet aangeraakt wordt.
Bijwerkingen:
Het gebruik
van deze oogdruppels kan soms een lichte irritatie van het oog geven.
Daarnaast kan de weerstand van het oog zodanig verlaagd worden dat
infecties met een schimmel of virus makkelijker kunnen optreden. Na
langdurig gebruik kan een verhoogde oogboldruk (glaucoom) optreden. Indien
u dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier, raadpleeg dan uw
dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Deze oogdruppels kunnen de werking van andere
geneesmiddelen beïnvloeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over
andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Het
flesje goed gesloten houden en rechtop, bij kamertemperatuur (15-25ºC) en
buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden "niet te
gebruiken na" of na het woord "Exp". Na openen zijn deze oogdruppels
maximaal een maand houdbaar.
terug
Microlax (Klysma met Sorbitol en
Natriumlaurylsulfo-acetaat)
Farmaceutische
vorm:
Microklysma.
Samenstelling:
Dit
microklysma bevat als werkzame stoffen natriumlaurylsulfo-acetaat,
natriumcitraat en sorbitol.
Eigenschappen:
Dit
microklysma behoort tot de groep medicijnen die osmotisch werkende
laxantia wordt genoemd. Deze geneesmiddelen zorgen ervoor dat harde en
vaste ontlasting, zacht en vloeibaar wordt. De werking berust op een
fysisch-chemisch proces, waarbij water vrijkomt.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van dit microklysma bij honden en katten.
Indicaties:
Dit
microklysma wordt gebruikt bij de behandeling van verstopping (obstipatie)
en/of bemoeilijkte ontlasting.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Dit microklysma dient niet te worden
gebruikt bij dieren met open wondjes aan de anus (anale fissuren) of bij
dieren met een ontsteking van het laatste deel van de darm, het rectum,
(proctitis).
Bij kleine dieren de canule niet geheel inbrengen, dit kan het slijmvlies van de darm beschadigen.
Voor zover bekend kan dit microklysma zonder gevaar bij drachtige en zogende dieren worden toegepast.
Toediening en
dosering:
De dosering is
afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier.
De normdosering voor honden en katten is 2,5-5 ml (halve tot een
heel tubetje) rectaal toedienen.
Toedieningsinstructies: Draai de dop van de
canule af. Knijp voorzichtig een druppel vloeistof uit de klysma. Hierdoor
wordt de canule vettig, waardoor het inbrengen vergemakkelijkt
wordt. De canule wordt vervolgens geheel of
gedeeltelijk in het rectum gebracht. Knijp de inhoud van de klysma eruit.
Trek de tube zachtjes terug terwijl deze ingeknepen blijft.
5 tot 20
minuten na toediening komt de ontlasting.
Bijwerkingen:
Dit microklysma kan bij onjuiste toediening locale
irritatie en wondjes veroorzaken. Indien u dergelijke verschijnselen
bemerkt bij uw dier, raadpleeg dan uw dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Er bestaan
geen gegevens van geneesmiddelinteracties of andere vormen van interacties
met dit microklysma. Toch is het raadzaam altijd uw dierenarts in te
lichten over andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Droog, bij kamertemperatuur (15-25C) en buiten bereik
van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste houdbaarheidsdatum staat op de verpakking
vermeld na de woorden niet te gebruiken na of na het woord Exp.
terug
Primatour (Chloorcyclizine-Cinnarizine
tabletten)
Farmaceutische
vorm:
Tablet.
Samenstelling:
Deze tablet
bevat als werkzame stoffen cinnarizine en
chloorcyclizinehydrochloride.
Eigenschappen:
Cinnarizine
en chloorcyclizine zijn beiden stoffen die allergische reacties
onderdrukken en daarnaast een remmende werking hebben op het
evenwichtsorgaan.
Doeldieren:
Er is ervaring met het gebruik
van cinnarizine/chloorcyclizine bij honden en katten.
Indicaties:
Cinnarizine/chloorcyclizine
wordt gebruikt bij de behandeling van reisziekten.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Terughoudendheid is geboden bij dieren met
Parkinson.
Veiligheid van het middel bij drachtige en zogende dieren is
nog niet duidelijk aangetoond. Wel is bekend dat
cinnarizine/chloorcyclizine in de moedermelk terecht komt.
Toediening/ Dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier.
Bijwerkingen:
Cinnarizine/chloorcyclizine
kan sufheid veroorzaken. Tijdens het gebruik van cinnarizine/
chloorcyclizine kunnen klachten van Parkinson verergeren. Indien u
dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier, raadpleeg dan uw
dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Cinnarizine/chloorcyclizine kan de werking van
andere geneesmiddelen be?loeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over
andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Bij
kamertemperatuur (15-25C), in een goed gesloten originele verpakking en
buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden niet te
gebruiken na of na het woord Exp.
terug
Ranitidine / Zantac tabletten
150 mg capsules 10 mg
Farmaceutische
vorm:
Tablet,
injectievloeistof.
Samenstelling:
Dit geneesmiddel bevat als werkzame stof ranitidine
hydrocloride.
Eigenschappen:
Ranitidine behoort tot de groep medicijnen die
H2-receptorantagonisten wordt genoemd. Deze geneesmiddelen remmen de
maagzuurproductie. Ranitidine vertraagt daarnaast de maaglediging en
stimuleert de darmperistaltiek.
Doeldieren:
Er is ervaring met het gebruik van ranitidine bij
honden, katten en paarden.
Indicaties:
Ranitidine wordt gebruikt bij de behandeling of ter
voorkoming van een maag- of darmzweer, een ontstoken maagslijmvlies
(gastritis), een ontstoken slokdarmslijmvlies (oesofagitis) en de
terugvloed van maag/darmsappen (reflux).
Ranitidine kan bij katten worden toegepast om de darmperistaltiek te stimuleren.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Voorzichtigheid is geboden bij dieren met
een nierfunctiestoornis.
Veiligheid van het middel bij drachtige en
zogende dieren is nog niet duidelijk aangetoond. Wel is bekend dat
ranitidine de placenta passeert en in de moedermelk terecht komt. Gebruik
bij drachtige en zogende dieren wordt afgeraden.
Toediening/
Dosering:
De dosering is
afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Het is van belang de voorlichting nauwkeurig op te volgen. Wanneer u
een dosis overslaat, kunnen de symptomen direct weer ontstaan bij uw
dier.
Een injectie zal u niet zelf toedienen aan uw dier, dit wordt altijd door een dierenarts gedaan.
Bijwerkingen:
Ranitidine veroorzaakt zelden bijwerkingen. Eventuele
bijwerkingen zijn: verwardheid, braken, beven en een onregelmatige
hartslag. Indien u dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier,
raadpleeg dan uw dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Ranitidine kan
de werking van een aantal andere geneesmiddelen be?loeden. Licht daarom
altijd uw dierenarts in over andere medicijnen die u uw huisdier
geeft.
Bewaarcondities:
Bij kamertemperatuur (15-25C) en buiten bereik van
kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste houdbaarheidsdatum staat op de verpakking
vermeld na de woorden niet te gebruiken na of na het woord Exp.
terug
Terra-cortyl oogdruppels (Hydrocortison
oxytetracycline-polymyxine b sulfaat)
Farmaceutische
vorm :
Oogzalf en
oogdruppels.
Samenstelling:
Dit
oogpreparaat bevat drie werkzame stoffen: oxytetracycline,
hydrocortisonacetaat,
polymyxine B sulfaat.
Eigenschappen:
Dit
oogpreparaat bevat drie werkzame stoffen en heeft daarmee een tweeledige
werking.
Hydrocortisonacetaat behoort tot de groep medicijnen die corticosteroïden wordt genoemd. Deze geneesmiddelen verminderen de symptomen van een ontsteking (pijn, roodheid en zwelling).
Oxytetracycline en polymyxine B behoren tot de groep medicijnen die antibiotica wordt genoemd. Deze geneesmiddelen zijn werkzaam tegen bacteriën.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van dit oogpreparaat bij honden, katten, paarden, kleine
knaagdieren, konijnen en duiven.
Indicaties:
Dit
oogpreparaat wordt gebruikt om ontstekingen te verminderen en om infecties
te bestrijden en/of te voorkomen. Zo wordt bijvoorbeeld dit oogpreparaat
bij katten gebruikt om een oogontsteking ten gevolge van het niesziekte
complex te bestrijden.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Dit oogpreparaat dient niet gebruik te
worden bij beschadigingen van het oppervlak van de oogbol (het
hoornvlies). Bij toepassing op een beschadigd hoornvlies kan een gaatje in
de oogbol ontstaan. Dit is vooral bij katten een risico. Ook is dit oogpreparaat niet geschikt om
schimmelinfecties van het oog te bestrijden.
Veiligheid van het
middel bij drachtige of zogende dieren is nog niet duidelijk aangetoond.
Wel is bekend dat de werkzame stoffen van dit oogpreparaat de placenta
passeren en in de moedermelk terecht komen.
Toediening en dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier.
De normdosering bedraagt: 3-4 maal per dag een halve centimeter
zalf op het oog aanbrengen.
Maximaal twee weken achtereen toepassen. Vermijd huidcontact. Steun bij toediening goed af zodat het oog niet aangeraakt wordt.
Bijwerkingen:
Dit
oogpreparaat kan een overgevoeligheidsreactie veroorzaken voor een van de
bestanddelen van de oogzalf. De voornaamste bijwerking is lichte irritatie
van het oog. Bij langdurig gebruik van de oogzalf kan door lokale
weerstandsverlaging een secundaire infectie (een superinfectie) optreden.
Indien u dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier, raadpleeg dan uw
dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Dit oogpreparaat kan de werking van andere
geneesmiddelen be?loeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over andere
medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Bij
kamertemperatuur (15-25C) en buiten bereik van kinderen
bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden niet te
gebruiken na of na het woord Exp.
terug
Theolair Retard 250 MG voor dieren (Theofylline
tabletten)
Farmaceutische
vorm :
Tablet.
Samenstelling:
Deze
tabletten bevatten als werkzame stof theofylline.
Eigenschappen:
Theofylline
behoort tot de groep medicijnen die bronchodilatoren wordt genoemd. Deze
geneesmiddelen zorgen voor een verwijding van de luchtwegen. Theofylline
heeft meerdere effecten in het lichaam. De belangrijkste hiervan is het
effect op de luchtwegen. Theofylline opent de luchtwegen door verslapping
van de spieren in de wand van de luchtwegen.
Doeldieren:
Er is ervaring
met het gebruik van theofylline bij honden, katten en paarden.
Indicaties:
Theofylline
wordt gebruikt bij de behandeling van longproblemen. Dieren kunnen benauwd
worden door een aandoening aan het hart. Ook voor benauwdheid als gevolg
van een hartprobleem kan theofylline worden gebruikt.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Voorzichtigheid is geboden bij dieren met
een ernstige hartaandoening, een te snel werkende schildklier, een ernstig
verminderde lever- of nierfunctie, en bij dieren met een te hoge
bloeddruk. Terughoudendheid is geboden bij dieren met
hartritmestoornissen. Bij het gebruik van theofylline kunnen
hartritmestoornissen verergeren.
Veiligheid van het middel bij
drachtige en zogende dieren is nog niet duidelijk aangetoond.
Toediening/ Dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Het is van belang deze voorlichting nauwkeurig op te
volgen.
Bijwerkingen:
Hele jonge
en oude dieren zijn gevoeliger voor bijwerkingen. Bijwerkingen kunnen
voorkomen bij het begin van het gebruik, maar zijn over het algemeen van
voorbijgaande aard. Theofylline kan maagdarmproblemen, zoals braken,
diarree en veel eten en drinken veroorzaken. Ook kan uw dier nerveus of
opgewonden worden en kunnen hartritmestoornissen ontstaan. Indien u
dergelijke verschijnselen bemerkt bij uw dier, raadpleeg dan uw
dierenarts.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Theofylline kan de werking van andere
geneesmiddelen beïnvloeden. Licht daarom altijd uw dierenarts in over
andere medicijnen die u uw huisdier geeft.
Bewaarcondities:
Bij
kamertemperatuur (15-25ºC) en buiten bereik van kinderen
bewaren.
Houdbaarheid:
De uiterste
houdbaarheidsdatum staat op de verpakking vermeld na de woorden "niet te
gebruiken na" of na het woord "Exp".
terug
Zitromax (Azithromycine) oraal antibioticum
Dit geneesmiddel is niet geregistreerd voor
gebruik bij dieren. Het gebruik bij uw huisdier is echter toegestaan op
grond van de vrijstellingsregeling van de Diergeneesmiddelenwet. Deze
productinformatie is met grote zorgvuldigheid opgesteld door Aesculaap bv
en is bedoeld als bron van algemene informatie over dit product voor
huisdiereigenaren.
Farmaceutische
vorm:
Capsule, suspensie of
tablet.
Samenstelling:
Dit geneesmiddel bevat
als werkzame stof
azithromycine.
Eigenschappen:
Azithromycine
behoort tot de groep medicijnen die antibiotica wordt genoemd. Deze
geneesmiddelen zijn werkzaam tegen
bacteriën.
Doeldieren:
Er is ervaring met het
gebruik van azithromicine bij honden, katten en kleine
knaagdieren.
Indicaties:
Azithromycine wordt
gebruikt bij de behandeling van infecties, veroorzaakt door bacteriën,
chlamydia"s en/of mycoplasma"s. Azithromycine wordt bijvoorbeeld gebruikt
om Borrelia burgdorferi, de verwekker van de ziekte van Lyme, te
bestrijden. De ziekte van Lyme is een aandoening die kan ontstaan na een
beet met een besmette teek. Een ander voorbeeld voor het gebruik van
azithromycine is de inzet tegen een gecompliceerde niesziekte bij de
kat.
Meestal is azithromycine een tweede keus geneesmiddel. Dat wil
zeggen dat het niet als routine gebruikt wordt, maar in specifieke
gevallen en/of na falen van een eerdere behandeling wordt
ingezet.
Waarschuwingen en
contra-indicaties:
Azithromycine dient niet gebruikt te worden
bij dieren met een ernstig verminderde leverfunctie. Veiligheid van het
middel bij drachtige en zogende dieren is nog niet duidelijk aangetoond.
Wel is bekend dat azithromycine de placenta passeert.
Toediening en dosering:
De
dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en is per diersoort
verschillend. De dierenarts zal u voorlichten over de dosering voor uw
dier. Deze voorlichting dient nauwkeurig opgevolgd te worden, zodat de
infectie optimaal bestreden wordt.
Bijwerkingen:
Azithromycine wordt
over het algemeen goed verdragen.
Interacties met andere
geneesmiddelen:
Azithromycine
kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden. Licht daarom altijd
uw dierenarts in over andere medicijnen die u uw huisdier
geeft.
Bewaarcondities:
Bij kamertemperatuur
(15-25ºC) en buiten bereik van kinderen bewaren.
voor dieren
Geneesmiddel voor de
mens
Disclaimer: De auteurs kunnen generlei aansprakelijkheid
aanvaarden voor het gebruik van dit product. Ondanks de grote
zorgvuldigheid betracht bij het samenstellen van deze informatie, kunnen
de auteurs generlei aansprakelijkheid
aanvaarden voor eventuele
zetfouten en andere onjuistheden.
Copyright: Aesculaap bv, Boxtel,
Nederland.
Versienummer 001/nov2005
terug